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您的当前位置:贫血 > 患病影响

  • 2017/2/6

    气血宝适合怕冷四肢冰凉秋冬冷夏天

    品名:气血宝净含量:g配料:黑芝麻、山药、黑米、黑豆、糙米、芡实、茯苓、莲子、红豆、薏米、枣片、银杏、核桃、枸杞、苹果粒、亚麻籽、胡萝卜片、小杏仁一句话卖点:补气养血,面色红润,设计原理:“肝主藏血”推荐人群:怕冷、四肢冰凉、秋冬冷夏天热、贫血人群。价格:98/罐食用方法1、研磨成粉,取2-3勺粉2、加入1条若谷草堂宝伴侣,放入杯中,加入ml左右开水3、静置2分钟,搅拌至均匀4、可以享受一杯美味了[详细]

  • 2017/1/26

    你贫血,低血糖,你一到夏天,蹲下站起来很

    每天坚持食用,改变真的看得见,尤其到了夏天,很多人苦夏,吃不下东西,就会贫血低血糖、低血压……坚持食用皇胶世家,惠泽堂阿胶糕,阿胶片这个夏天会让你看到改变!蹲下站起来会头晕的症状现在也得到缓解了,最起码不会像之前一样要扶着东西站一会才能恢复正常就冲这一点,我一定会坚持吃阿胶!我也会让更多跟我一样的女性知道皇胶世家,惠泽堂阿胶,了解皇胶世家,惠泽堂阿胶,信赖皇胶世家,惠泽堂阿胶,请勿错过我们皇胶世家[详细]

  • 2017/1/24

    地中海贫血和区域有关吗

    珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,[详细]

  • 2017/1/24

    中国两个孩子就有一个缺铁

    权威统计显示,在中国,每两个婴幼儿中,就有一个缺铁。缺铁会令宝宝智力低下,不管是语言能力还是运动能力都比健康儿童差。昨天,在“第二届儿童健康发展(西湖)论坛暨缺铁营养改善专题研讨会”上,多位营养学专家、儿科专家呼吁,从婴幼儿六个月开始,就应该在日常饮食中添加强化铁的辅食。   两个婴幼儿就有一个缺铁   本次论坛由中国妇幼保健协会主办、贝因美儿童健康发展中心协办。婴幼儿的铁缺乏问题成为专家们   [详细]

  • 2017/1/16

    地中海贫血药膳,补血不补铁

      中医古籍上虽对地中海贫血无专门的论述,但历代医家多根据患者的临床表现将该病归属于中医“血症”等范畴,药膳可起到养血作用,以下介绍几款适合地中海贫血患者的食疗:   地中海贫血药膳,补血不补铁   花生枣米粥   花生米30粒,红枣10枚、大米粥。白糖各适量。花生米剥去红衣,加水煮于六成熟人红枣煮烂,取出红枣去皮、核,与花生均碾成泥调人粥中。入白糖略煮即可食用。功能是养血补脾、肺,适用于贫血,[详细]

  • 2017/1/16

    健康U课堂40的宝宝有贫血,你家宝贝

    “宝宝一直母乳喂养,营养很全面,不会贫血的!”“生活条件这么好了,想吃什么都有,想贫血太难了~”“给孩子添加辅食,每次都吃饱了,应该不会贫血啊?”…………作为宝爸宝妈,你是否对“贫血”还有如上这般误会?其实,孩子已经贫血了,你却不知道!据调查,全国40%的学龄儿童和婴幼儿童都患有贫血。贫血不仅使宝宝营养不良,体质变弱,注意力不集中,甚至会导致宝宝错过发育的黄金时期。等到确诊时补救,就为时晚矣。然而[详细]

  • 2017/1/16

    怎样判断小孩是否贫血小孩贫血的症状

      缺铁性贫血约占所有贫血病的80%左右,一般认为,小孩贫血指的就是缺铁性贫血,妈妈在孕期和哺乳期贫血、饮食不当、肠胃吸收障碍、铁流失过多是小孩贫血的4个主要原因,.那么,怎样判断小孩是否贫血?小孩贫血的症状有哪些?   1、小孩贫血的常见表现:   皮肤、粘膜逐渐苍白或苍黄,以口唇、口腔粘膜及甲床最为明显。   四肢乏力,容易疲劳。   头晕眼花,耳鸣心悸。   爱哭爱闹,烦躁易怒。   精神[详细]

  • 2017/1/16

    贫血怎么办nbspnbsp无限

    如果你是一位热爱生活,仔细观察生活的人,你肯定会发现,我们的生活中,有很多人脸色无光泽,容易疲劳,指甲易断,心悸失眠,形体消瘦、皮肤无光泽等现象,从传统中医学角度来看,这些现象都属于贫血症状。如果您要也有以上症状,小编建议,你注意及时地给调理身体,及时改善血虚症状,可以服用已经给你熬好的四物汤——无限极润红胭口服液。无限极润红胭口服液,依据传统中医益气补血的原理,采用多种药食同源的名贵中草药为主要[详细]

  • 2017/1/16

    地中海贫血是否适合做试管婴儿

    什么是地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血,是世界上最常见的遗传性血液疾病之一,主要分布于地中海附近、我国长江以南和东南亚一带,是单一基因遗传疾病之一。全球有4亿多人携带该疾病基因。地中海贫血又可分为甲型(α型)和乙型(β型),夫妻若为同型携带者,则每次怀孕,其胎儿有1/4机会完全正常,1/2机会会变成携带者,1/4机会成为重型患者。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,[详细]

  • 2017/1/16

    地中海贫血可怕吗来看看我们的志愿者怎么

    在阳江有这样一群人为了更加有效的预防地中海贫血让更多人认识以及了解“地贫”专门组建成立了地贫义工服务队该服务队自成立以来多次深入农村、社区开展“地贫”宣传同时还整合社会资源多次携手阳西县志愿者联合会开展“9号开圩”志愿服务集市活动地中海贫血是全球分部最广、累积人群最多的一种单基因遗传病。在广东,每5到8个人就有一个人是地贫基因携带者。5月8日是第23个世界地贫日,阳江市地贫义工队来到阳西县溪头镇农[详细]

  • 2017/1/16

    婚前检查,预防地中海贫血

    地中海贫血,又称海洋性贫血,是一种遗传性的溶血性贫血疾病,为常染色体隐性遗传病,以溶血、无效红细胞生成及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。我国华南、西南一带为地贫的高发地区,广东省发病率较高。地中海贫血分为α型和β型两大类,根据病情轻重,可分为有轻型、中间型和重型。轻型地贫无明显症状,无需特殊治疗。α型重型地贫胎儿全身组织严重缺氧,多在妊娠30-40周宫内死亡或产后数小时死亡,β型重型地贫胎儿出[详细]

  • 2017/1/16

    地中海贫血,就在你身边

    一、什么是地中海贫血?地中海贫血又称海洋性贫血,是一组常染色体隐性遗传病。临床表现为症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。我国南方地区常见的单基因遗传病,广西其基因携带率高达20%,广东为10%左右,湖南地区亦有5%以上。我县到目前为止已发现近10名重型地贫患者。临床上可分四种类型:1、重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大、发育迟缓、黄疸、骨骼变形,还可导致严重的产科并发症,出生后需输血治疗、除铁治疗[详细]

  • 2017/1/16

    地中海贫血相关知识

    1、地中海贫血是什么病?地中海贫血为一种常染色体隐性遗传性慢性溶血性贫血疾病,分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两大类。2、地中海贫血的临床特征有哪些?主要临床特征有:小细胞低色素性溶血型贫血(中、重度),黄疸,肝脾肿大(脾大明显),骨髓扩增,发育迟缓,合并感染,Bart’s水肿胎(α地贫,宫内或出生后半小时内死亡)。3、地中海贫血有什么表现?地中海贫血可分为两大类,分别为α型和β型。各型又有轻型[详细]

  • 2017/1/16

    MDS的治疗需要解决两大问题

      骨髓增生异常综合征患者的临床表现多种多样,最初可能没有明显症状,起病的症状可能仅有衰弱,乏力伴贫血。在常规的实验室检查后发现外周血异常而被诊断。贫血会出现疲劳,乏力,心悸,头晕,头痛,易怒以及因为缺乏血红蛋白而表现为黏膜不同寻常的苍白等临床表现。血小板减少会产生临床表现为瘀斑增加、出血、皮疹。中性粒细胞减少会产生临床表现为频繁感染、口腔溃疡、发热或疾病迁延不愈。   在骨髓增生异常综合征的诊[详细]

  • 2017/1/16

    秉承经验,浅谈MDS的临床救治

      骨髓增生异常综合征西医的治疗,除了支持疗法、成分输血、对症处理外,主要是免疫抑制与调节,抗甲基化的达珂或阿扎胞苷(一类新药,价格昂贵)疗法,各种化疗,及其骨髓移植等等,然而,上述疗法尤其显著的局限性。   目前指南与专家共识的意见,在支持基础上,达珂的应用对于部分中高危险度患者,尤其原始细胞增高的患者有一定的近期效果,然而:   一是需要不断序贯应用,直至桥接骨髓移植,或者产生耐药而失效; [详细]

  • 2017/1/16

    确诊MDS的条件所是什么

      骨髓增生异常综合征是源于造血干细胞大的一组异质性髓系克隆性疾病,它是一种恶性疾病,对患者的健康影响是非常大的,尤其是在病情发展后期,其恶化或者是转化为AML的风险很高。因此,尽早了解清楚具体的病情,及时确诊,规范治疗,可以降低对患者的危害。   确诊MDS需满足以下条件:   (1)临床表现常以贫血为主,可兼有发热或出血。初期可无症状。   (2)外周血一系或多系减少。   (3)骨髓有核细[详细]

  • 2017/1/16

    消灭隐性的吸血鬼地中海贫血转发

    刚刚过去的5月8日是第22个“世界地贫日”。地中海贫血又称海洋性贫血,是一种常见的遗传性贫血疾病,尤其在我国的“两广”地区多见。近期由金域检验中心精心制作的地贫宣传漫画,内容详细,画面精美,通熟易懂,在此特向大家转发推荐,尤其是各位青年盆友及准爸爸妈妈们。希望有益。大家好,我医院妇科的欧阳振波医生。欢迎北京中医治疗白癜风哪家好白癜风治疗多少钱[详细]

  • 2017/1/16

    震惊MDS患者长期输血有危险,会导致

    骨髓增生异常综合征(MDS)患者存在骨髓造血异常的问题,导致患者有全血细胞减少的现象,甚至有些MDS患者还需要长期输血来维持生命体征。但血液病专家提醒,不建议MDS患者长期输血,MDS患者长期频繁输血很危险,要注意防范。为何MDS患者不适合长期输血?长期输血又有哪些危险呢?首先,血液在保存中,其中的许多活性物质在继续消耗血液中的营养成分,维持其正常的代谢。血液细胞的代谢产物呈显酸性,逐渐改变了血液[详细]

  • 2017/1/5

    MDS患者输血越多,病情就会恢复的越快吗

    骨髓增生异常综合征患者造血功能异常,会有全血细胞减少的现象,因此,在疾病诊疗过程中,避免不了输血,以提升血象的可能。那么,MDS患者是输血越多,病情就恢复的越快吗?MDS临床治疗中包括输血治疗,血液中含有血浆蛋白、无机盐、微量元素等,它们都是人体代谢所必需的营养物质,可以补充机体的巨乏。血液中的白细胞、抗体等是具有生物活性的免疫物质,特别是骨髓增生异常综合征难治性贫血等疾病,可以提高患者的的抗病力[详细]

  • 2017/1/5

    血友病地中海贫血这14种疾病已纳

    据深圳市人力资源和社会保障局透露,我市新增7类门诊大病待遇病种,精神分裂症门诊专科治疗、艾滋病门诊专科治疗等纳入享受医疗保险门诊大病待遇范围,至此我市可享受门诊大病待遇病种共有14类。全市多万基本医疗保险参保人均可享受大病门诊待遇,最高报销比例可达90%。4月15日起深圳共14种疾病享受门诊大病待遇1、慢性肾功能衰竭门诊透析;2、列入医疗保险支付范围的器官移植后门诊用抗排斥药;3、恶性肿瘤门诊化疗[详细]

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